赞荣医药获近2000万美元A+轮融资，首创抗癌新药步入临床研究

投资界（ID：pedaily2012）8月11日消息，赞荣医药科技有限公司宣布完成近2000万美元A+轮融资，本轮由夏尔巴投资和启明创投共同领投，幂方资本跟投。融资所得主要用于推进公司旗下核心项目在中、美两地开展临床一期试验，推进其余项目完成IND申报和临床候选药的筛选，此外公司还将募集到的资金用于新项目的开发，完成公司研发管线多元化和临床国际化的布局。

目前赞荣医药旗下有五条核心管线，其中进展最快的已经进入中、美两地临床一期阶段。从2018年公司成立至今，短短两年时间里，赞荣医药就完成了创新药的自主设计到步入临床试验。

在赞荣医药搭建的五条核心管线中，最值得一提的是该公司针对乳腺癌脑转移搭建的创新药管线，这也是该公司进展最快的临床管线。目前，乳腺癌脑转移在临床治疗尚无标准治疗药物上市，现有治疗方法局限于全脑放疗或立体定向放射治疗，患者生存期极短。临床急需可满足乳腺癌等脑转移患者强烈生存渴望的有效治疗药物，这也成为赞荣医药开发此款创新药的源动力。赞荣医药的该项目得到中、美相关领域临床顶尖专家的热捧，临床研究中心包括美国哈佛医学院、麻省总医院、杜克大学和中国医学科学院肿瘤医院。

团队方面，赞荣医药董事长、首席执行官程子强是美国爱荷华大学药理（DMPK）博士、美国普渡大学生物硕士，在临床药物研发方面积累了近20年的药企经验，曾任国际知名药企阿斯利康和葛兰素史克的药物代谢药代动力学（DMPK）总监。

赞荣医药首席科学官（CSO）周鼎是比利时鲁汶大学Rega Institute药物化学博士和硕士，在美国明尼苏达州立大学药物设计中心完成博士后，曾任葛兰素史克中国创新中心神经nVPoC部门药物化学负责人，积累了近20年的药物设计和开发经验，主持过多个先导化合物选择和优化、候选药物筛选和临床前评价工作，有针对性地解决了不少临床候选药DMPK方面的难题，尤其是在如何设计和评价化合物进脑方面积累了大量的经验。周鼎博士成功设计筛选出8个“first-in-class”项目进入临床研究，其中Ivosidenib已经被美国FDA 2017年批准上市，Vorasidenib目前已经进入美国三期临床（Glioma）。