精准医疗时代的创业先锋，宸安生物帮你痛扁肿瘤君

　　业内流传一句话：癌症治疗中，三分之一患者吃药有用，三分之一患者吃药没用，还有三分之一患者可能吃错药。

　　尽管癌症已成为中国疾病死因之首，且发病率和死亡率还在攀升，但癌症治疗效果却远不尽人意。根据中国医学科学院肿瘤医院、国家癌症中心赫捷院士、全国肿瘤登记中心主任陈万青教授等国内专家在《CA：A Cancer Journal for Clinicians》杂志上发表的统计数据：2015 年中国有约 429.2 万例新发肿瘤病例和 281.4 万例死亡病例。

　　在所有药物治疗中，肿瘤药物的反应率*，仅为25%。肿瘤的高度异质性在过去的临床治疗中无法得到有效针对，用药前或耐药后药物方案的有效性评估方法缺失也为当前癌症治疗带来严重困扰。

　　癌症治疗正在由循证医学迈向精准医学。2015年，从剑桥大学留学归来的系统生物学博士王宇翀敏锐地意识到，肿瘤早期筛查及指导肿瘤患者精确用药是肿瘤诊治领域最迫切的几大需求之一。通过更进一步调研，他发现细胞水平个体精准医疗在国内尚未充分开展，现有产品和服务都不能很好地满足这两大需求。

　　但在发达国家，近年来细胞水平的精准用药已迅速被FDA批准并进入医保，然而其高昂的人力成本和较长测试周期使其服务对象十分受限。王宇翀相信依托人工智能与系统生物学相结合的独有技术来深耕这一细分市场，将大有可为。

　　2016年，王宇翀放弃了国内高校优厚的教职待遇，创立了宸安生物。依托高通量全自动化细胞分析实验平台和大规模测试结果的智能筛选、分析这两大核心技术，宸安生物可以在云端远程为病人提供检测服务，显著降低定制成本并大大缩短所需时间，一举解决以上发达国家两大弊端，能够为更广大的患者和医生提供服务。

　　目前，宸安生物可为类型广泛的肿瘤，包括呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等多个系统的多种适应症，提供精准医疗服务，制定适用于早、中、晚各期肿瘤的精准方案。在保证方案有效性的情况下尽量降低毒副作用，延缓耐药性发展，更可及时发现治疗方案局限性，为患者争取宝贵的治疗时间。

　　在商业运作上，宸安生物坚持多种模式发展：一是与专业医院合作，根据患者个体体质及病况，灵活选用肿瘤组织、胸腹水或血液循环肿瘤细胞，涵盖各主要癌种的主要临床阶段，在较短的周期内给出个性化化疗方案建议，提供低成本高效率的药物组合治疗专业方案筛选；二是与国内外的科研院所及生物医药企业合作，提供CRO平台，推动技术进步，实现自身发展；三是与慈善机构合作，推广细胞水平精准药物治疗，降低医疗体系负担。

　　创业多艰，成功的关键是找到对的人，筹备伊始，王宇翀就把组建精英团队列为重中之重。很快，他组建起一支国内知名高校背景的具有科研、产业实战经验的精锐队伍。

　　创业一年里，宸安生物快速发展。在临床、商业与学术合作上，已先后与上海、北京、南京、江苏、河北等地共计16家知名医院展开合作；在企业发展上，除上海总部外，在南京、重庆等地已开设分公司，并与当地临床单位和高新技术企业建立多项合作关系。

　　目前宸安生物正在寻求preA轮融资，以更大范围开展临床合作及用于第三方医学检验室的建设。